Територія добра. Юля Доманська

 Большое спасибо всем, кто откликнулся на просьбу о помощи мамы Юлечки Доманской. Благодаря вам, друзья, на счет, открытый Украинским фондом помощи www.ufond.ua была перечислена сумма, достаточная для покупки инсулиновой помпы для девочки. Теперь Юлечка сможет жить полноценной жизнью! Сердечно благодарны за вашу доброту! 

 За статистикою, з кожним роком кількість дітей, хворих на діабет, неухильно зростає. І що найстрашніше ? хвороба вражає малят перших років життя. Сьогодні в Україні страждають на діабет понад вісім тисяч дітей. І ще одна проблема ? часто хворобу діагностують уже на пізніх стадіях, коли дитина у вкрай важкому стані потрапляє в лікарню. Діабет ? невиліковна хвороба, але при постійному медичному контролі людина все ж може повноцінно жити навіть до глибокої старості.

Коли десять років тому в родині Валентини й Сергія Доманських з Білої Церкви з'явилася донечка ? щастю сім?ї не було меж. Непосидюче й усміхнене маля росло здоровим, розвивалося і тішило своїх батьків.

Лихо прийшло зовсім несподівано: коли дитині виповнилося три роки, Валентина вирішила оформити її в дитячий садок. Звернулися до лікарів за звичайними довідками, але Юля зненацька захворіла: стала кашляти, і незабаром лікарі діагностували в дитини запалення легенів. Під час одного з найсильніших приступів задухи дівчинку у непритомному стані доставили в реанімацію. З коми її вивели ін'єкціями інсуліну: перший же аналіз крові показав ? у дитини розвився діабет найважчої форми.

У лікарні лікар пояснив Валентині, що відтепер життя її дитини цілкорм і повністю залежатиме від своєчасного введення інсуліну.

Валентина Доманська, мама: ?З хворобою Юлечки я вся година вдома, по догляду за нею. Я знаю, що є такі діти, які хворіють, але іх батьки працюють, діти ходять до школи, у нашому випадку я не можу цього дозволити. Із- за того, що малесенькі дози, потрібно набрати 0,75 чи 3,75 ? це дуже важко набрати. Навіть на такому контролі, як Юлечка є зараз, важко зробити так, щоб усі було рівненько?.

Зараз Юлечка навчається в п'ятому класі, і зовні нічим не відрізняється від своїх здоровіших однолітків. І в цьому ? величезна заслуга її мами, яка за роки хвороби навчилася не тільки контролювати стан донечки, але й за найменшими ознаками здогадуватися про мінімальні відхилення і усувати їх. Валентина зробила все можливе, щоб хвороба не збіднила життя дитини, вона супроводжує дівчинку всюди: і в школу, і на заняття з англійської, і на танцювальну секцію. Її Юля ? відмінниця і спортсменка, танцює хіп-хоп і мріє стати хореографом.

Однак ця зовні здорова активність дівчинки оманна ? рівень цукру в крові коливається постійно, і його доводиться вимірювати іноді з інтервалом у півгодини, і при цьому щоразу проколювати пальці для аналізу крові. Трапляються дні, коли дитина приймає до десятка уколів.

Юля: ?Якщо понижується ? слабкість, більш таке ? руки трусяться. А якщо підвищується, те дуже хочеться пити й не хочеться нічого такого робить. Якщо низький цукор ? потрібно помірять, а якщо геть низький ? з'їсти довгий вуглевод, а якщо не в будинку ? з?їсти цукерку й піти додому?.

Ольга Хороша, дитячий ендокринолог: ?Юлечка хворіє на цукровий діабет 7 років. Першого типу ? важка форма. Одержує замісну терапію інсуліном. Тобто робить уколи інсуліном сім раз у день. Перебіг хвороби в неї лабільне. Як низький цукор буває протягом дня, так і високий. У неї є ускладнення ? липодистрофия. Це ущільнення в місцях ін'єкцій інсуліну, і збільшена печінка?.

Ущільнення в місцях ін'єкцій, про які каже лікар Юлі, перешкоджають своєчасному й нормальному усмоктуванню інсуліну, що створює реальну загрозу для життя дитини. Однак сучасні технології дозволяють розв'язати цю проблему для діабетика ? безболісно й дуже ефективно. Лікарі рекомендують установити прилад безперервної подачі інсуліну в організм ? так звану інсулінову помпу.

Ольга Хороша, дитячий ендокринолог: ?У цей час у нас в Україні зареєстровані інсулінові помпи. Це невеликий прилад, у який накачується інсулін, і через який видаткові матеріали цей інсулін попадає під шкіру. Попадає він під шкіру постійно ? 24 години на добу. Це відрізняється за своєю методикою від ін'єкцій інсуліну, тому що ін'єкції інсуліну діє 2-3 години. А отут щогодини попадає під шкіру інсулін. Це набагато зручніше. Не потрібно носити із собою інсулін і шприци, помпа завжди перебуває при дитину?.

На думку лікарів, інсулінова помпа допомогла б дитині компенсувати шкоду від уже наявних ускладнень. Однак коштів на цей прилад вартістю понад 30 тисяч гривень у родині немає.

Валентина Доманська, мама: ?Я розумію, що час іде, що це дорогоцінне час, коли ще немає таких наслідків діабету, і мі протрималися, і можна поставити зараз цю помпу, і трошки відтягти, чи навіть уникнути цих ускладнень, і я розумію ? час іде, і мі не в змозі поставити цю помпу?.

Інсулінова помпа життєво важлива для дитини, і придбати її бажано якомога швидше. Якщо ви готові допомогти Юлі, зв'яжіться з її мамою - Валентиною Доманською. Її телефон: 066-91-20-207.

Родина сподівається на нашу з вами допомогу!